ZF15810-D Medicina Injektila Aera Elflua Testilo

Specifoj:

Testo de negativa premo: manometra valoro de 88 kpa ĉe blovo de ĉirkaŭa atmosfera premo estas atingita; eraro: ene de ±0.5 kpa; kun cifereca LED-ekrano
Testtempo: alĝustigebla de 1 sekundo ĝis 10 minutoj; ene de cifereca LED-ekrano.
(La negativa premo montrata sur la manometro ne ŝanĝiĝu ±0.5kpa dum 1 minuto.)


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Produkta Specifo

Medicina injektila aerelka testilo estas aparato uzata por testi la hermetikecon aŭ elfluon de injektiloj. Ĉi tiu testado estas decida en la kvalito-kontrola procezo de injektila fabrikado por certigi, ke ili funkcias ĝuste kaj estas liberaj de difektoj. La testilo funkcias kreante kontrolitan premdiferencon inter la interno kaj ekstero de la injektila tubo. La injektilo estas konektita al la testilo, kaj aerpremo estas aplikata al la interno de la tubo dum la ekstero estas konservata je atmosfera premo. La testilo mezuras la premdiferencon aŭ ajnan aerelfluon okazantan el la injektila tubo. Ekzistas malsamaj tipoj de injektilaj aerelkaj testiloj haveblaj, kaj ili povas varii laŭ dezajno kaj funkcieco. Kelkaj povas havi enkonstruitajn premregulilojn, mezurilojn aŭ sensilojn por precize mezuri kaj montri la premon aŭ elfluon. La testa proceduro povas impliki manajn aŭ aŭtomatajn operaciojn, depende de la specifa testmodelo. Dum la testo, la injektilo povas esti submetita al malsamaj kondiĉoj kiel ŝanĝiĝantaj premniveloj, daŭra premo aŭ premmalkreskaj testoj. Ĉi tiuj kondiĉoj simulas realmondajn uzoscenarojn kaj helpas identigi iujn ajn eblajn elfluajn problemojn, kiuj povus kompromiti la funkciecon aŭ integrecon de la injektilo. Farante aerelfluajn testojn uzante dediĉitajn testantojn, fabrikantoj povas certigi, ke iliaj injektiloj plenumas la postulatajn normojn kaj specifojn, provizante fidindajn kaj sekurajn medicinajn aparatojn por sanprofesiuloj kaj pacientoj. Gravas noti, ke specifaj testaj postuloj kaj normoj por injektiloj povas varii depende de la lando aŭ reguligaj instancoj, kiuj regas la fabrikadon de medicinaj aparatoj. Fabrikistoj devas sekvi ĉi tiujn gvidliniojn por certigi konformecon kaj produkti altkvalitajn injektilojn.


  • Antaŭa:
  • Sekva: