profesia medicina

produkto

ZF15810-D-Medicina Injektilo-Aera Elflua Testilo

Specifoj:

Negativa Premo-testo: manometrolegado de 88kpa bato ĉirkaŭa atmosfera premo estas atingita;eraro: ene de ± 0.5kpa;kun LED-cifereca ekrano
Tempo de testado: alĝustigebla de 1sekundo ĝis 10 minutoj;ene de LED-cifereca ekrano.
(Negativa premo-legado montrata sur la manometro ne ŝanĝiĝos ±0.5kpa dum 1 minuto.)


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Specifo de Produkto

Medicina injektilo-aera elfluotestilo estas aparato uzata por testi la aer-strekecon aŭ elfluadon de injektiloj.Ĉi tiu provo estas decida en la kvalitkontrola procezo de fabrikado de injektiloj por certigi, ke ili funkcias ĝuste kaj liberaj de ajnaj difektoj. La testilo funkcias kreante kontrolitan premdiferencon inter la interno kaj ekstere de la injektilo.La injektilo estas ligita al la testilo, kaj aerpremo estas aplikita al la interno de la barelo dum la ekstero estas konservita ĉe atmosfera premo.La testilo mezuras la premdiferencon aŭ ajnan aerfluon okazantan de la injektilbarelo. Estas malsamaj specoj de jeringaj aerfluaj testiloj haveblaj, kaj ili povas varii laŭ dezajno kaj funkcieco.Iuj eble havas enkonstruitajn premreguligistojn, mezurilojn aŭ sensilojn por precize mezuri kaj montri la premon aŭ elfluajn rezultojn.La testa proceduro povas impliki manajn aŭ aŭtomatigitajn operaciojn, depende de la specifa testmodelo.Dum la testo, la injektilo povas esti submetata al malsamaj kondiĉoj kiel ŝanĝiĝantaj premniveloj, daŭra premo aŭ premaj kadukaj provoj.Ĉi tiuj kondiĉoj simulas realmondajn uzajn scenarojn kaj helpas identigi eventualajn elfluajn problemojn, kiuj povus endanĝerigi la funkciecon aŭ integrecon de la injektilo. Farante aerajn elfluajn testojn per dediĉitaj testiloj, fabrikistoj povas certigi, ke iliaj injektiloj plenumas la postulatajn normojn kaj specifojn, provizante fidindajn kaj sekurajn. medicinaj aparatoj por sanprofesiuloj kaj pacientoj. Gravas noti, ke specifaj testaj postuloj kaj normoj por injektiloj povas varii depende de la lando aŭ reguligaj korpoj regantaj la fabrikadon de medicinaj aparatoj.Fabrikistoj devas sekvi ĉi tiujn gvidliniojn por certigi observon kaj produkti altkvalitajn injektilojn.


  • Antaŭa:
  • Sekva: